Apelo Urgente LXII

DESTE VEZ NÃO É UM PEDIDO DE MEDULA, MAS SIM UM PEDIDO DE AJUDA PARA UMA MENINA DE 5 ANOS QUE NASCEU COM PARLESIA CEREBRAL E NÃO CONSEGUIU TRATAMENTO CAPAZ EM PORTUGAL E TEVE QUE IR PARA CUBA SE TRATAR E O NOSSO ADORADO ESTADO NÃO QUER PAGAR OS TRATAMENTOS E VOS REPASSO O TEXTO DA HOMEPAGE DO SITE CRIADO PELA MENINA CHAMADA CAROLINA LUCAS.

CADA TRATAMENTO CUSTA 11 MIL EUROS E A NOSSA AMADA REPÚBLICA RECUSA A AJUDAR E NÃO É CASO ÚNICO VOS VOU PASSAR O O TEXTO E PENSEM QUE VOS VOU PODIA TOCAR NA VOSSA PORTA; SE NÃO PODEREM AJUDAR COM DINHEIRO ESPALHEM PELOS VOSSOS AMIGOS

 

 

OBRIGADO

 

 

Sou uma menina muito esperta, nasci muito pequenina, com 29 semanas de gestação e sofri uma Paralisia Cerebral que me impede de andar e correr como os outros meninos.

Estou a ser tratada em Cuba, os tratamentos estão a correr muito bem e os Srs. Doutores dão-me muitas esperanças de conseguir andar sozinha. A clínica de Cuba usa métodos e terapias muito avançados e mais eficientes que os nossos.

Infelizmente, o sistema de saúde portugues não comparticipa de maneira nenhuma estes tratamentos e tem que ser a minha família a pagar tudo.

Os meus tratamentos estão a ser feitos em ciclos. Cada um dos ciclos custa aproximadamente 11.000 Euros (excepto o primeiro, que foi mais caro).
Não sei ao certo quantos ciclos necessito...nem de quanto dinheiro no total, embora os Doutores digam que o meu tratamento vai ser longo.

Não é fácil para a minha família e por isso vos peço que, se tiverem possibilidades, me ajudem.

 

 

 

E VOS DEIXO A HISTÓRIA DA CAROLINA

 

 

 

O meu nome é Carolina Brito Lucas, tenho 5 anos e moro em Odivelas.

Nasci prematura, com apenas 29 semanas de gestação. A minha mãe teve uma gravidez normal, nada fazia prever que eu estivesse com tanta pressa para ver o mundo cá fora ... e essa pressa saiu-me cara.

Nasci com 1.100 kg, era um pacotinho de arroz, como a minha família costuma dizer.
Desde essa altura que sou uma lutadora, não fui ventilada, consegui respirar por mim e, ao contrário do que os médicos previam, desenvolvi-me rápido e no espaço de um mês estava em casa.

Quando nasci, foi-me detectada, em exames de rotina normais feitos a prematuros uma ‘Leucomalácia Periventricular’. Ninguém da minha família sabia bem o que isso era e na altura não deram muita importancia ao assunto, pois os médicos diziam que era comum nos prematuros e que não havia motivo para alarme, que o importante era eu ter lutado pela vida e vencido.

Nos primeiros meses de vida, tive um desenvolvimento perfeitamente normal e adequado à minha idade, palrava muito e era uma bebé adorável.
A minha família só notou que algo não estava bem quando, na altura de começar a sentar-me, não o fiz.

Nessa altura os médicos do Hospital de Santa Maria (que nunca deixaram de me seguir) começaram a falar em Paralisia Cerebral. Os danos causados por uma paralisia cerebral são sempre incalculáveis...até serem visíveis e sentidos.

Passei a ser seguida no Centro de Paralisia Cerebral Calouste Gulbenkian do Lumiar, onde estou integrada num programa que contempla Fisoterapia e Terapia Ocupacional. Também frequento um Infantário e pratico Hidroterapia. Sou felizmente uma menina muito esperta, com um desenvolvimento cognitivo e intelectual perfeitamente normal para a minha idade, falo muito e bem, sou muito risonha e tranquila, gosto muito de desenhar, e sou fã do Noddy, do Ruca, da Dora, da Kitty ...
A nível motor tenho problemas sérios e muito graves. Não me sento sem ajuda, não gatinho, não ando e tenho alguma dificuldade em manejar objectos com as mãos, quando isso envolve perícia de movimentos.

Desde os 10 meses de idade que faço tratamentos de fisioterapia, tratamentos esses que não mostram os resultados que esperávamos. Embora os médicos e fisoterapeutas concordem que existem ligeiras melhoras, a minha família não consegue vê-las... e pior que isso, eu apercebo-me que sou diferente dos outros meninos e que não consigo andar. Por várias vezes digo que quero andar mas não consigo. Um dos brinquedos que mais gosto é uma bicicleta que infelizmente não posso usar.

Há uns tempos atrás, a conselho de um médico português, a minha família estabeleceu contacto com o CIREN, um centro de Restauração Neurológica em Cuba, totalmente vocacionado para, entre outros, casos como o meu e com excelentes resultados. Os médicos cubanos foram extremamente atenciosos e preocupados e garantem melhoras visíveis se eu fizer os tratamentos necessários.

Mas, como em tudo na vida há um senão...os tratamentos são muito dispendiosos e a minha família precisa de ajuda financeira para os suportar.

Não sei ao certo quantos ciclos de tratamento vou necessitar, mas os Srs. Doutores de Cuba estimam que o meu tratamento vai ser longo. Cada ciclo (excepto o primeiro que foi mais caro e incluiu uma semana de avaliação) custa cerca de 11.000 euros e por cada um, o valor multiplica.

A minha família não vai desistir até me ver andar ...

Por favor, AJUDA-OS a AJUDAREM-ME!!

 

 

 

 

 

 

O QUE CUSTAVA AO NOSSO ESTADO AJUDAR ??

 

 

O ESTADO SOMOS NÓS E TEMOS QUE ESPALHAR QUE ESTA MENINA E OUTROS MENINOS PRECISAM DE AJUDA...