Os Nossos Impostos Só Servem Para Alguns Ou O Sacrifício Supremos Duns Avós

Jamais em tempo algum poderia deixar passar em claro mais essa injustiça feita pelo nosso serviço nacional de saúde que cada vez mostra que os impostos não vão para onde devem.

Vos venho falar do caso do Martim um menino com dois anos e meio que nasceu com uma deficiência genética do fígado que origina um deficit numa enzima hepática chamada alfa 1 antitripsina e o Martim é seguido em Londres com consultas no hospital pediátrico de Coimbra onde uma das responsáveis aconselhou a família a fazer o transplante hepático que o Martim precisa em Londres segundo veio no artigo do Diário de Notícias de dia 24/08/09.

E como a operação custa duzentos mil euros os avós paternos do Martim colocaram uma casa que ainda têm na zona de Tavira por 150 ml euros, uma casa que já estava nas mãos da família há 25 anos porque o estado se recusa a comparticipar a operação em Londres porque os espertalhões da Direcção Geral da Saúde diz que os Hospitais da Universidade de Coimbra poderia fazer o transplante mas o hospital pediátrico não está na Rede de Referenciação de Transplantes, pura burocracia.

Acontece que devido a essa terrível deficiência genética o Martim precisa dum leite especial que custa 50,10 euros e uma lata da para apenas 4 dias e o remédio que o Martim toma chamado ácido urseodeoxicólico custa 150 euros e uma caixa da para um mês.

Para aumentar o suplício desta família os problemas os problemas de saúde do Martim estão a piorar porque o Martim está a ter hemorragias, também apresente osteoporose e apresenta dilatação do fígado e do baço deixando o sistema imunitário do Martim está comprometido ao ponto de uma simples constipação ou mesmo a Gripe A serem fatais para o petiz.

Segundo a família a possível operação nos Hospitais da Universidade obrigaria uma transferência do Martim do hospital pediátrico para os Hospitais da Universidade e de novo ser transferido para o hospital pediátrico que para uma criança com o sistema imunitário é perigoso e periga a vida duma criança imunodeprimida como o Martim.

A mãe do Martim, Ana Margaça fez uma reclamação no livro de reclamações do hospital pediátrico de Coimbra em 2007 quando o Martim esteve internado nesta unidade relacionada com a medicação das crianças.

Mas esta família a que o estado recusa ajuda não vai desistir e afirma se não conseguir o dinheiro para tratar o Martim no Reino Unido vai tentar fazer a operação aqui ao lado em Espanha e se alguém ler este artigo e conhecer a família digo para não desistirem.

Enfim já ouvi falar a poucos dias numa unificação entre Portugal e Espanha não se sabendo aonde seria a capital desta nova federação e com estas injustiças e com o atraso que Portugal leva mais valia ser em Madrid porque em Portugal se paga impostos para sustentar uma república podre que apenas deixa os seus direitos para alguns negando até o direito da vida a uma criança porque quando foi com o primeiro-ministro Guterres a operação da falecida esposa do Eng. Guterres foi paga pelos nossos impostos e foi em Londres, curioso como o ser titular dum cargo na política da república da direito a um privilégio da saúde.

Como podeis ver os impostos apenas são para alguns e os mais desesperados podem pensar que na esquerda está a solução mas na esquerda pelo que veio na imprensa ainda acreditam que existe a União Soviética e o Muro da Vergonha porque exigem que Portugal saia da NATO como exigiam nos tempos da guerra fria e os da direita estão a espera da primeira vaga para uma coligação de governo e os dois grandes apenas querem poleiro para os seus amigos e com políticos assim do que adianta votar.

Estas injustiças acabam quando os 5 grandes começarem a perder votos ou legitimidade no poder e vos deixo dois conselhos para emperrar de vez a república e um deles é uma abstenção em massa mais de 60 % se não for mais de 80 % mas nunca menos de 60 % de abstenção ou então votarem naqueles pequenos partidos que apenas servem para encher o boletim como estes novos caloiros como o MMS, Movimento Mérito e Sociedade onde num grande cartaz diz que os 5 grandes podem ir para a Cochinchina (bem eu os mandava para o caralho) ou outros quaisquer mas não nos 5 grandes para dividir tanto os votos que o presidente da república tinha que se dar ao trabalho de ter que formar um governo manta de retalhos ou repetir as eleições o que iria emperrar a república.

Chamem-me anarquista ou qualquer coisa que seja mas já estou farto desta república de privilégios de tachos e de panelas quando há pessoas que tem que vender casas para tratarem os seus entes queridos ou quando há pessoas que passam fome para pagarem as suas contas ou os seus remédios e de certeza que não foi para isso que foi feito o 25 de Abril, ou será que foi ?

E ficam as minhas perguntas: A quem serve o presente regime ? A quem serviu o 25 de Abril ? Será que o Martim vai ter direito a operação que lhe salvará a vida ? Para que servem os nossos impostos ? Quem fica com eles ? Quem tem direito a uma operação ? Será que o direito a saúde é só de alguns que podem dar votos a República

Como sempre vos peço para ler, comentar e divulgar

 

Comentários

  1. Só hoje vi este post. Obrigada pelos seus comentários e acima de tudo pelo apoio aqui demonstrado.

    O Martim fez o transplante em Londres, há 4 anos atrás e tem tido a qualidade de vida que qualquer criança merece. Está no primeiro ano, joga futebol e é feliz. Nunca mais foi hospitalizado, até ao momento nunca teve qualquer episódio de rejeição e apenas toma uma dose baixa de imunossupressores porque o dador foi o pai, e eles partilharam uma forte herança genética.

    As despesas em Londres continuam a ser pagas por nós, mas temos um processo contra o governo português em tribunal que já tentaram arquivar mas do qual recorremos e estamos a aguardar a marcação da primeira audiência. Se perdermos iremos para o tribunal europeu.

    Mais uma vez, muito obrigada?

    Alice Margaça, mãe do Martim
    www.martimmargaca.blogspot.com

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  2. Ainda bem que o Martim conseguiu o transplante e fico contente por tal.
    O caso do Martim mexeu comgo porque sofro de uma doença rara, melhor, ela me foi detectada em 2004 e já há quase 10 anos que ando a caminhar para o IPO para me irem passando as sucessivas receitas para controlar a epilepsia que apareceu graças a a neurofibromatose tipo I e nos tempos mais recentes tenho tido ajuda na medicação senão não a poderia graças aos ricos desgovernos que temos tido e se não tivesse qualquer tipo de apoio porcessava o estado português sim. e boa sorte para o processo

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